寨卡病毒IgM抗體ELISA 96T/盒
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寨卡病毒IgM抗體ELISA 96T/盒用于定量測定人血漿和血清中的寨卡病毒（ZIKA）的IgM抗體。僅用于“體外"診斷。
- 產(chǎn)品描述
寨卡病毒IgM抗體ELISA 96T/盒
樣本：(血清和血漿)
- 僅用于“體外"診斷
【健侖生物】
A.使用
酶免疫測定（ELISA），用于定量測定人血漿和血清中的寨卡病毒（ZIKA）的IgM抗體。僅用于“體外"診斷。
B.引言
寨卡病毒屬于黃病毒科和黃病毒屬，因此與登革熱，黃熱病，日本腦炎和西尼羅病毒有關(guān)。像其他黃病毒一樣，寨卡病毒是包膜和二十面體的，并且具有非分段的單鏈，正義RNA基因組。RNA基因組基因編碼非結(jié)構(gòu)蛋白和結(jié)構(gòu)蛋白，其具免疫原性的是NS1和ENV抗原。結(jié)構(gòu)蛋白封裝病毒。有兩個寨卡病毒譜系：非洲譜系和亞洲譜系。系統(tǒng)發(fā)育研究表明，在美洲的病毒傳播與亞洲菌株密切相關(guān)，在2013年爆發(fā)期間在法屬波利尼西亞傳播。
寨卡病毒通過白天活躍的蚊子作為其載體傳播。它主要由雌性埃及伊蚊傳播以產(chǎn)卵，但是已經(jīng)從伊蚊屬中的許多樹木類蚊子中分離出來，在蚊子中具有約10天的外部潛伏期。
自2015年以來，新聞報導提請注意Zika在拉丁美洲和加勒比地區(qū)的傳播。
2015年，在其胎兒有小頭癥的兩名孕婦的羊水中檢測到寨卡病毒RNA，表明病毒已經(jīng)越過胎盤，可能造成母嬰感染。
根據(jù)世衛(wèi)組織2016年2月5日，寨卡病毒和小頭癥之間的因果關(guān)系“被強烈懷疑但尚未科學證明"和“盡管巴西的小頭癥病例與寨卡爆發(fā)有時空相關(guān)性，更強有力的調(diào)查和需要進行研究以更好地理解這種潛在的聯(lián)系。
新的建議包括向沒有Zika發(fā)燒癥狀的孕婦提供血清學測試，這些癥狀在過去2-12周內(nèi)從正在進行的寨卡病毒傳播的地區(qū)返回;對于沒有寨卡癥狀的孕婦，他們建議在孕期第五個月開始進行產(chǎn)前保健和隨訪測試。
C.測試原理
微板用與其它黃病毒顯示最小交叉反應性的Zika病毒NS1合成抗原包被。
在第一次孵育中，用稀釋的樣品處理固相，并且抗原捕獲抗ZIKV IgM（如果存在的話）。在洗掉樣品的所有其它組分后，在第二孵育中，通過加入用過氧化物酶（HRP）標記的抗hIgM抗體來檢測結(jié)合的抗ZIKV IgM。在固相上捕獲的作用于底物/色原混合物上的酶產(chǎn)生與樣品中存在的抗ZIKV IgM抗體的量成比例的光學信號。
在測定中進行IgG抗ZIKV的中和，直接在孔中進行，以在IgM的測定中阻斷由于這類抗體的干擾。
D.組件
每個試劑盒包含足夠的試劑進行96次測試。
微孔板：MICROPLATE
12條×8個用ZIKV特異性合成NS1抗原包被的微孔。將板密封到具有干燥劑的袋中。
2.負控制控制 -
1x2.0ml /瓶。準備使用控制。其含有1％山羊血清蛋白，10mM檸檬酸鹽緩沖液pH 6.0 +/- 0.1,0.5％吐溫20,0.09％迭氮化鈉和0.1％Kathon GC作為防腐劑。陰性對照是黃色編碼的。
正控制CONTROL +
1x2.0ml /瓶。準備使用控制。其含有1％山羊血清蛋白，滅活的人抗ZIKV IgM，10mM檸檬酸鹽緩沖液pH6.0 +/- 0.1,0.5％吐溫20,0.09％迭氮化鈉和0.1％Kathon GC作為防腐劑。
陽性對照是深綠色編碼。
4.洗滌緩沖液濃縮液：WASHBUF 20X
1x60ml /瓶20x濃縮溶液。一旦稀釋，洗滌溶液含有10mM磷酸鹽緩沖液pH 7.0 +/- 0.2,0.05％Tween 20和0.05％Kathon GC。
酶聯(lián)液：CONJ
1x16ml /瓶。準備使用和紅色編碼。其含有針對人IgM，5％BSA，10mM Tris緩沖液pH 6.8 +/- 0.1,0.1％Kathon GC和0.02％硫酸qing大霉素的辣根過氧化物酶綴合的多克隆抗體作為防腐劑。
6.色原/基質(zhì)：SUBS TMB
1x16ml /瓶。其含有50mM檸檬酸鹽 - 磷酸鹽緩沖液pH 3.5-3.8,4％二甲基亞砜，0.03％四甲基聯(lián)苯胺（或TMB）和0.02％過氧化氫（或H 2 O 2）。
注意：要防止光存儲，對強烈的照明敏感。
7.硫酸：H 2 SO 4 0.3M
1×15ml /瓶含有0.3M H 2 SO 4溶液。
注意：刺激性（H315，H319; P280，P302 + P352，P332 + P313，P305 + P351 + P338，P337 + P313，P362 + P363）。
8.標本稀釋液：DILSPE
2x60ml /瓶。其含有2％酪蛋白，10mM檸檬酸鹽緩沖液pH 6.0 +/- 0.1,0.2％吐溫20,0.09％迭氮化鈉和0.1％Kathon GC作為防腐劑。用于稀釋樣品。
9.中和試劑：SOLN NEUT
1x8ml /瓶。其含有山羊抗hIgG，2％酪蛋白，10mM檸檬酸鹽緩沖液pH 6.0 +/- 0.1,0.09％迭氮化鈉和0.1％Kathon GC作為防腐劑。
10.板密封箔n°2
11.包裝插入n°1
E.材料需要但不提供
1.校準微量移液器（1000,100和10ul）和一次性塑料吸頭。
2. EIA水（雙蒸餾水或去離子水，經(jīng)處理以除去用作消毒劑的氧化性化學品的木炭）。
3.定時器有60分鐘或更高的范圍。
4.吸收紙巾。
5.校準的ELISA微孔板恒溫培養(yǎng)箱（干或濕）設(shè)置在+ 37℃（+/- 0.5℃公差）。
6.校準的ELISA微孔讀數(shù)器，具有450nm（讀數(shù)）和620-630nm（消隱）濾器。
7.校準的ELISA微孔板洗滌器。
8.渦流或類似的混合工具。
F.警告和注意事項
1.只有在負責實驗室的醫(yī)生的監(jiān)督下，才能由經(jīng)過專門培訓的技術(shù)人員使用該試劑盒。
2.參與實驗的所有人員必須佩戴防護實驗服，不含滑石的手套和眼鏡。應避免使用任何尖銳（針）或切割（刀片）設(shè)備。根據(jù)美國亞特蘭大疾病控制中心的建議，所有參與的人員應接受生物安全程序的培訓，并在國家衛(wèi)生研究所的出版物“生物安全微生物和生物醫(yī)學實驗室"。
3.所有參與樣品處理的人員都應接種HBV和HAV疫苗，為疫苗提供安全和有效的疫苗。
4.在打開試劑盒和微量培養(yǎng)板以及進行試驗時，應控制實驗室環(huán)境，以避免污染物，如灰塵或空氣中的微生物制劑。保護色原/基板（或TMB）免受強光照射，避免進行測試的臺面振動。
5.收到后，將套件在2..8°C下存放在溫度控制的冰箱或冷藏室中。
6.不要在不同批次的試劑盒之間交換組件。建議同一批次的兩個套件之間的組件不應互換。
7.檢查試劑是否清澈，不含可見的重顆粒或聚集物。如果沒有，建議實驗室主管啟動套件更換的必要程序。
8.使用一次性吸頭避免血清/血漿樣品之間的交叉污染，并在每個樣品后更換。
9.通過使用一次性吸頭并在每次使用之間更換它們，避免試劑盒試劑之間的交叉污染。
10.不要在外部容器和內(nèi)部（小瓶）標簽上規(guī)定的有效期后使用試劑盒。對已打開的試劑盒進行的研究沒有指出任何相關(guān)的活性損失，多達6次使用該裝置和長達6個月。
11.將所有標本視為潛在感染性。所有人血清標本應按照美國亞特蘭大疾病控制中心的建議，按照健康研究所出版物“微生物和生物實驗室生物安全"（Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories）中所述，在生物安全2級處理。
12.在制備液體組分或?qū)⒔M分轉(zhuǎn)移到自動化工作站時，建議使用一次性塑料制品，以避免交叉污染。
13.在使用試劑盒期間產(chǎn)生的廢物必須按照關(guān)于化學和生物物質(zhì)的實驗室廢物的國家指令和法律進行廢棄。特別地，從洗滌過程產(chǎn)生的液體廢物，來自對照/校準物的殘余物和來自樣品的液體廢物必須作為潛在感染性物質(zhì)處理并在廢物之前失活。建議的滅活方法是用10％最終濃度的家用漂白劑處理16-18小時或者通過在121℃下高壓滅菌20分鐘進行熱滅活。
14.樣品和操作的意外泄漏必須用浸有家用漂白劑，然后用水浸濕的紙巾吸附。然后應將組織丟棄在zhi定用于實驗室/醫(yī)院廢物的適當容器中。
15.硫酸是刺激劑。如發(fā)生溢出，用大量水沖洗表面。
16.使用試劑盒產(chǎn)生的其他廢物（例如：用于樣品和對照品/校準品的提示，用過的微量培養(yǎng)板）應作為潛在的傳染性物質(zhì)處理，并根據(jù)國家有關(guān)實驗室廢物的指令和法律處理。
G.樣品：準備和警告
1.通過靜脈穿刺無菌抽取血液，并使用用于臨床實驗室分析的樣品制備的標準技術(shù)制備血漿或血清。在用檸檬酸鹽，EDTA和肝素制備樣品中沒有觀察到影響。
2.樣品必須用代碼或名稱清楚標識，以避免誤解結(jié)果。強烈建議使用條形碼卷標和電子閱讀。
3.溶血（“紅色"）和明顯高脂血癥（“乳白色"）樣品必須丟棄，因為它們可能產(chǎn)生錯誤結(jié)果。含有纖維蛋白或重顆粒或微生物細絲和體的殘留物的樣品應被丟棄，因為它們可能導致錯誤的結(jié)果。
血清和血漿可以在收集后在+ 2°.8°C儲存長達五天。對于較長的儲存期，樣品可以在-20℃冷凍儲存幾個月。任何冷凍樣品不應多次冷凍/解凍，因為這可能產(chǎn)生可能影響測試結(jié)果的顆粒。
5.如果存在顆粒，則以2.000rpm離心20分鐘或使用0.2-0.8u過濾器過濾以清潔樣品用于測試。
H.組件和警告的準備
微孔板：
使微孔板在打開容器之前達到室溫（約1小時）。檢查干燥劑是否未變成深綠色，表明存儲有缺陷。
未使用的條必須放回鋁袋中，在干燥劑的存在下，牢固地壓縮并儲存在+ 2°.8°C。當?shù)谝淮未蜷_時，殘留的條帶是穩(wěn)定的，直到干燥劑袋內(nèi)的濕度指示器從黃色變?yōu)榫G色。
質(zhì)控：
準備使用組件。使用前在渦流小心混合。不要稀釋！
洗滌緩沖液：
濃縮溶液的全部內(nèi)容物必須用雙重蒸餾水稀釋20倍，并在使用前輕輕地顛倒混合。在制備過程中避免起泡，因為氣泡的存在會影響洗滌循環(huán)的效率。
注意：稀釋后，洗滌溶液在+ 2..8℃下穩(wěn)定1周
酶聯(lián)液：
可以使用。使用前在渦流上充分混合。
小心不要用氧化性化學品，空氣驅(qū)動的灰塵或微生物污染液體。
如果該組分必須轉(zhuǎn)移，則僅使用塑料，可能是無菌的一次性容器。
色原/底物：
可以使用。使用前在渦流上充分混合。
小心不要用氧化性化學品，空氣驅(qū)動的灰塵或微生物污染液體。
不要暴露在強烈的照明，氧化劑和金屬表面。
如果該部件必須轉(zhuǎn)移，只使用塑料，可能無菌的一次性容器
樣品稀釋劑
準備使用組件。使用前在渦流小心混合。
中和試劑
準備使用組件。使用前在渦流小心混合。
硫酸：
可以使用。使用前在渦流上充分混合。
注意：刺激性（H315，H319; P280，P302 + P352，P332 + P313，P305 + P351 + P338，P337 + P313，P362 + P363）。
I.與工具箱組合使用的儀器和工具
1.微量移液器必須進行校準，以提供測定所需的正確體積，并且必須對那些可能偶然與樣品接觸的部分進行定期去污（家用酒精，漂白劑，醫(yī)院級消毒劑的10％溶液）。它們還應當定期維護，以便顯示1％的精度和+/- 2％的真實性。還應定期對工具箱部件的溢出物或殘留物進行去污。
2. ELISA孵化器必須設(shè)置在+ 37°C（允許+/- 0.5°C），并定期檢查以確保保持正確的溫度。干燥培養(yǎng)箱和水浴適用于孵育，條件是該儀器經(jīng)過驗證用于ELISA測試的孵育。
3. ELISA洗滌器對測定的整體性能非常重要。在使用該套件進行常規(guī)實驗室測試之前，必須使用套件控制/校準器和參考面板對洗衣機進行仔細驗證和正確優(yōu)化。通常4-5次洗滌循環(huán)（吸出+ 350ul /孔的洗滌溶液的分配= 1個循環(huán)）足以確保測定如預期那樣進行。建議在循環(huán)之間保持20-30秒的浸泡時間。為了正確設(shè)置它們的數(shù)量，建議使用試劑盒對照/校準器和良好表征的陰性和陽性參照樣品進行測定，并檢查以匹配以下“內(nèi)部質(zhì)量控制"部分中報告的值。必須根據(jù)制造商的說明對洗衣機的交付量和維護（針的凈化和清潔）進行定期校準。
4.孵育時間具有+ 5％的公差。
5.酶聯(lián)免疫吸附測定酶標儀必須配備450nm的讀取濾光片，并配備第二個濾光片（強烈建議使用620-630nm）進行消隱。其標準性能應為（a）帶寬<10 nm; （b）0至> 2.0的吸亮度范圍; （c）線性至> 2.0;重復性> 1％。在“測定程序"部分中鑒定的孔上進行消隱。必須定期校準讀取器的光學系統(tǒng)，以確保測量正確的光密度。應根據(jù)制造商的說明定期維護。
6.當使用ELISA自動工作站時，必須仔細設(shè)置，校準，控制和定期維護所有關(guān)鍵步驟（分配，孵育，洗滌，讀數(shù)，數(shù)據(jù)處理），以符合“內(nèi)部質(zhì)量控制“。測定方案必須安裝在設(shè)備的操作系統(tǒng)中，并且對于洗衣機和閱讀器進行驗證。此外，站的液體處理部分（分配和清洗）必須被驗證和正確設(shè)置。必須特別注意避免用于分配和用于洗滌的針所帶走。這必須研究和控制，以最小化相鄰井的污染的可能性。當待測樣品數(shù)量超過20-30個單位時，推薦使用ELISA自動工作站。
7. Dia.Pro的客戶服務為用戶提供設(shè)置和檢查與套件結(jié)合使用的儀器的支持，以確保符合所述要求。還支持安裝與套件一起使用的新儀器。
