瘧疾抗原檢測試劑盒Malaria Ag P.f （HRP-2）
| 型 號： | 韓國SD |
| 報 價： |  |
瘧疾是經按蚊叮咬或輸入帶瘧原蟲者的血液而感染瘧原蟲所引起的蟲媒傳染病。寄生于人體的瘧原蟲共有四種，即間日瘧原蟲，三日瘧原蟲，惡性瘧原蟲和卵形瘧原蟲。韓國SD 瘧疾抗原檢測試劑盒Malaria Ag P.f （HRP-2）
- 產品描述
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韓國SD 瘧疾抗原檢測試劑盒Malaria Ag P.f (HRP-2)
廣州健侖生物科技有限公司
惡性瘧、間日瘧、三日瘧及卵形瘧的四種瘧疾檢測試劑盒
瘧疾（瘧原蟲）抗體、抗原、ELISA檢測試劑、瘧疾（瘧原蟲）快速檢測試劑盒、瘧疾（瘧原蟲）核酸檢測試劑盒（熒光探針PCR）
非洲工作、旅游瘧疾（瘧原蟲）檢測試劑盒
【包裝規格】瘧疾瘧原蟲抗原檢測試劑使用說明書
25人份/盒
保質期：2年
本試劑盒主要是采用膠體金層析的原理制成，用于檢測人體血清/血漿/全血標本中，感染的瘧原蟲抗體，包括了惡性瘧原蟲和間日瘧原蟲、卵形瘧原蟲、三日瘧原蟲共有抗原的鑒別性檢測。
1 撕開檢測卡鋁箔袋，取出袋內金標卡。注意：不要讓袋內材料暴露于高溫高濕環境，撕開鋁箔袋后盡快使用。
2將金標卡平放在臺面上；并將病人名字和編號寫在標簽上。
3 取5微升(吸管*刻度處)全血標本，垂直加入金標卡上“加樣孔A”內。
4 掰斷裂解液瓶子蓋子上方的綠色圓頭，在“樣品孔B”上垂直滴加4滴裂解液。
5 在十五分鐘內出結果。注意：必須在15分鐘內判讀結果，如超時判斷，結果無效。
6 請遵循相關法規，妥善處理樣本及廢棄材料。
7 存儲條件：2-30℃；
8 保質期：18個月；
我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。
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韓國SD 瘧疾抗原檢測試劑盒Malaria Ag P.f (HRP-2)
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凍干保存HB-CSNC。利用冷凍干燥法來增加HB-CSNC的穩定性。HB-CSNC以不同的糖作為凍干保護劑（蔗糖和海藻糖），濃度分別為0、1、2.5、5%。HB-CSNC懸浮液和凍干保護劑溶液中按1:1（體積比）混合，分裝在5毫升凍干玻璃小瓶中。小瓶中在-20oC緩慢凍結，然后放置-35oC冷凍。在此溫度下在高真空中進行初步干燥（升華）反應約40小時。第二步干燥（水分解吸）持續8小時，在真空狀態下溫度逐漸上升至20oC。終的凍干品用超純水溫和混合懸浮并分析其物理化學性質。
結果表明：低濃度的糖（0、1、2.5%）作為凍干保護劑，溶解后納米粒子的粒徑顯著增大，而5%濃度的糖作為凍干保護劑，溶解后納米粒子的大小與凍干明相似，沒有顯著差異。
海藻糖（Trehalose）通常是*的生物大分子凍干保護劑，因為它的低吸濕性、容易形成更靈活的氫鍵和非常低的反應性。由于HB-CSNC疫苗中，HB抗原暴露在表面，因此本研究選擇海藻糖作為HB-CSNC的凍干保護劑。
六、免疫實驗
1、HB鋁膠佐劑的制備。
將HB吸附到氫氧化鋁（HB-鋁膠）作為陽性對照。HB和氫氧化鋁(AlhydrogelTM，Sigma-Aldrich)溶液按3:1的體積比混合，在4oC輕柔攪拌孵育30min。然后，將懸液離心（10000g，10 minutes，4oC），將沉淀重懸于足量的生理鹽水。
2、免疫及樣品收集
表面電荷對CSNC的佐劑活性進行評價。雌性BALB/c分為每組10只，分別用帶正電荷或電負電荷的CSNC:HB、HB-鋁膠進行免疫，免疫劑量按HB量為10μg/只小鼠。免疫次數分為2種方式，一種進行單次免疫，另一種分別在第0周和第4周免疫。免疫途徑為后腿肌肉注射。初免后，每月采血1次，采集時長為27周。
結果表明帶負電荷的CSNC:HB刺激機體產生的抗體水平比鋁膠佐劑低，而帶正電荷的CSNC:HB刺激機體產生的抗體水平顯著高于鋁膠佐劑。
對于凍干制劑的生物學評價，凍干瓶中加入0.5mL超純水，輕柔混勻。小鼠被隨機分為2組，每組10只，分別用凍干溶解的CSNC:HB和HB-鋁膠進行免疫，均免疫2次，間隔4周。免疫方式同上。然后在28、56、84和112天采血制備血清，用ELISA方法檢測血清中IgG水平。
正電荷CSNC-HB引起的免疫反應類型研究
CSNC-HB免疫小鼠后，通過檢測并計算血清中IgG1和IgG2a的比例，可以反應其誘導的免疫反應類型。通常高水平的IgG1主要是Th2型體液免疫，而IgG2a代表Th1型細胞免疫。結果表明正電荷CSNC-HB能夠引起細胞免疫反應。
自上世紀60年代中期發現脂質體（liposomes）以來，已被廣泛地用作藥物載體。作為疫苗遞送載體和免疫刺激劑，對脂質體已進行了廣泛的研究。脂質體通常被制備成納米顆粒，模仿病原體特征，具有誘導體液免疫和細胞??免疫應答的能力。
自從半個世紀前發現脂質體以來，脂質體已是制藥行業中研究多的納米載體之一[1]。美國食品和藥物管理局（FDA）于上世紀90年代批準了*個基于脂質體的治療藥[2]。由于脂質體具有生物相容性和可生物降解性，還可以增強藥物的效力并降低毒性，因此被廣泛用作藥物遞送載體[3-5]。
