瘧疾P.f/P.v檢測試劑盒價格

廣州健侖生物科技有限公司

（廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發、銷售、服務于一體的優良企業,公司產品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測試劑，違禁品快速檢測，動物疾病防疫檢測試劑，免疫診斷試劑、臨床血液學和體液學檢驗試劑、微生物檢驗試劑、分子生物學檢驗試劑、臨床生化試劑、有機試劑等眾多領域，同時核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名診斷產品集團公司產品，致力于為商檢單位、疾病預防控制中心、海關出入境檢疫局、衛生防疫單位,緝毒系統，戒毒中心，檢驗檢疫單位、生化企業、科研院所、醫療機構等機構與行業提供*、高品質的產品服務。此外，本公司還開展食品、衛生、環境、藥品等多方面的第三方檢測服務。）

瘧疾P.f/P.v檢測試劑盒價格

【包裝規格】

1人份/袋，40人份/盒

保質期：2年

保存溫度：2-30度

本試劑盒主要是采用膠體金層析的原理制成，用于檢測人體血清/血漿/全血標本中，感染的瘧原蟲抗體，包括了惡性瘧原蟲和間日瘧原蟲、卵形瘧原蟲、三日瘧原蟲共有抗原的鑒別性檢測。

什么是瘧疾？

瘧疾是一種嚴重危害人體健康的寄生蟲病，建國初期稱為五大寄生蟲病之一。寄生于人體的瘧原蟲共有四種，即間日瘧原蟲[Plasmodium vivax （Grassi and Feletti，1890 Labb"e，1899）]，三日瘧原蟲[P．Malariae（Laveran，1881 Grassi and Fetti，1890]，惡性瘧原蟲[P．Falciparum（Welch，1897）Schaudinn，1902]和卵形瘧原蟲[P．Ovale（Graig，1900）Stephens，1922].在我國主要是間日瘧原蟲和惡性瘧原蟲；其他二種少見，近年偶見國外輸入的一些病例。

1 撕開檢測卡鋁箔袋，取出袋內金標卡。注意：不要讓袋內材料暴露于高溫高濕環境，撕開鋁箔袋后盡快使用。

2將金標卡平放在臺面上；并將病人名字和編號寫在標簽上。

3 取5微升(吸管*刻度處)全血標本，垂直加入金標卡上“加樣孔A”內。

4 掰斷裂解液瓶子蓋子上方的綠色圓頭，在“樣品孔B”上垂直滴加4滴裂解液。

5 在十五分鐘內出結果。注意：必須在15分鐘內判讀結果，如超時判斷，結果無效。

6 請遵循相關法規，妥善處理樣本及廢棄材料。

7 存儲條件：2-30℃；

8 保質期：18個月；

【檢驗方法】

• 在進行檢測前必須先完整閱讀使用說明書，使用前將檢測試劑盒和樣本恢復至室溫（20℃～30℃）。
• 撕開鋁箔袋，取出試劑盒，應在1小時內盡快使用。 
• 將試劑盒置于干凈平坦的臺面上，用塑料吸管垂直滴加1滴樣本于加樣孔（S）中，隨即滴加2~3滴樣本稀釋液（約70µL）于S孔中。

等待紫紅色條帶的出現，15分鐘內讀取結果，20分鐘后判定無效。

【檢驗結果的解釋】

陽性（+）：在檢測區（T1）（T2）和控制區（C）都出現了紫紅色條帶。結果表明：樣本中含有間日瘧抗原和惡性瘧抗原。

若只有兩條紫紅色條帶出現。一條位于檢測區（T1）或（T2），另一條位于控制區（C）。結果表明：樣本中只含有日瘧抗原或惡性瘧抗原。

陰性（-）：僅在控制區（C）出現一條紫紅色條帶，在檢測區（T1）（T2）無紫紅色條帶出現。

無效：控制區（C）未出現紫紅色條帶。表明操作不當或試劑盒已失效。在此情況下，應再次仔細閱讀說明書，并用新的試劑盒重新測試。如果問題仍然存在，應立即停止使用此批號。

本試劑盒主要是采用膠體金層析的原理制成，用于檢測人體血清/血漿/全血標本中，感染的瘧原蟲抗體，包括了惡性瘧原蟲和間日瘧原蟲、卵形瘧原蟲、三日瘧原蟲共有抗原的鑒別性檢測。

我司為美國NOVABIOS公司在中國地區戰略合作伙伴，負責該公司產品的總經銷及售后服務工作。還與各疾控中心，疾病防御中心有合作關系，例如中國疾病預防控制中心 、浙江省疾病預防控制中心  ，詳情可以我司工作人員。

（  MOB：楊永漢）  

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

廣州健侖生物長期供應各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測試劑盒、巴比妥檢測試劑盒等。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

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【騰訊  】 
【公司地址】 廣州清華科技園創新基地番禺石樓鎮創啟路63號二期2幢101-103

1）喺完成步驟0.2至0.7嘅同時，喺室溫下融化LyExExcel優化板。
2）用300 L*培養基填充同識認四毫升嘅理。
3）喺600℃*培養基中胰蛋白酶化KHOS細胞，稀釋至160000細胞/ml。
4）將二倍KHOS細胞串聯稀釋到識認嘅理中。
5）將聚溴烯加到個個理（包KHOS細胞嘅儲存理）嘅zui終濃度為11.3μg/ml。
6）撈細胞同聚溴烯。
7）喺第三部重復步驟0.7，使用下一個zui高濃度嘅細胞，并繼續，直到所有濃度嘅細胞已經畀鍍喺LyExExcel優化板上面。
8）將優化板覆蓋并轉移到組織培養箱中。孵化成晚。
2。第1日
1）由培養箱中拎出優化板。
2）細仔抹得甩培養基，正確處理培養基。
3）用含有細胞嘅每窿100*培養基代替培養基。
4）覆蓋同返回優化板去組織培養箱。
三。第二日
1）用一μg/ml濃度嘅嘌呤霉齋制備哂成嘅培養基。
注：呢畀認為系*嘅呢特定細胞綁。對于其他細胞系，嘌呤霉齋*濃度一定要憑經驗確定。以優化協議網頁為例。
2）由組織培養箱中抹得甩優化板。
3）由含有細胞嘅威爾斯中抹得甩介質。
4）將100μL嘅嘌呤霉齋添加到威爾斯中。
5）覆蓋并返回組織培養箱兩日。
4。第4天
重復2.1到2.5。
5。第6日
熒光顯微鏡觀察細胞