老鼠百日咳毒素IgG免疫診斷試劑盒

英文名稱：Bordela Pertussis IgG (quant.)

廣州健侖生物科技有限公司

（廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發(fā)、銷售、服務于一體的優(yōu)良企業(yè),公司產(chǎn)品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測試劑，違禁品快速檢測，動物疾病防疫檢測試劑，免疫診斷試劑、臨床血液學和體液學檢驗試劑、微生物檢驗試劑、分子生物學檢驗試劑、臨床生化試劑、有機試劑等眾多領域，同時核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名診斷產(chǎn)品集團公司產(chǎn)品，致力于為商檢單位、疾病預防控制中心、海關出入境檢疫局、衛(wèi)生防疫單位,緝毒系統(tǒng)，戒毒中心，檢驗檢疫單位、生化企業(yè)、科研院所、醫(yī)療機構等機構與行業(yè)提供*、高品質的產(chǎn)品服務。此外，本公司還開展食品、衛(wèi)生、環(huán)境、藥品等多方面的第三方檢測服務。）

主要用途：用于定量測定人血清、腦脊液或血漿中的百日咳抗體。

產(chǎn)品規(guī)格：96T/盒

存儲條件：4-8℃

保質期：18個月

【產(chǎn)品介紹】

百日咳IgG抗體定量試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗）用于定量檢測人血清和血漿中的抗百日咳抗體。該試劑可用于急性或近期百日咳感染的診斷和流行病學研究，IgG-ELISA試劑用于監(jiān)測疫苗接種。

百日咳博德特氏菌屬于博德特氏菌屬，是一種小球狀革蘭氏陰性桿菌。百日咳博德特菌是百日咳的病原體，百日咳是一種性傳染病，通過水滴在人與人之間傳播。 0-4歲的嬰兒特別容易感染。嬰幼兒死亡率*（1歲以內(nèi)嬰幼兒死亡率為60％）1。

百日咳博德特菌通過其表面配體與呼吸道的粘膜纖毛細胞連接。其中一種重要的粘附蛋白也是重要的免疫原（抗原），被稱為絲狀血凝素（以下簡稱“FHA”）。幾種毒力因子的協(xié)同作用會促進呼吸道細菌的定殖并引發(fā)感染。

百日咳博德特氏菌合成并分泌特定的毒素，稱為百日咳毒素（PT），一種重要的毒力因子。百日咳毒素可產(chǎn)生復雜的生物學效應，如白細胞增多，淋巴細胞增多和機體對組胺的敏感性增加。

一個典型的百日咳分三個階段，經(jīng)過1-2周的培養(yǎng)后，進入持續(xù)1-2周的粘膜炎癥（高度傳染性），伴有非特征性咳嗽，鼻炎和結膜炎;接下來就是痙攣（陣發(fā)性咳嗽），陣發(fā)性咳嗽時常伴有嘔吐粘液，喉痙攣和支氣管痙攣，造成小兒瘀傷，此時反復發(fā)作，氣急的話繼續(xù)咳嗽，嚴重時每天癲癇發(fā)作高達50次; 4-6周后，疾病發(fā)作的頻率將逐漸降低并逐漸平靜（緩解時間長達6個月）。

感染患者通常在痙攣的第二周產(chǎn)生IgM抗體，IgA抗體和IgG抗體（見圖1），IgM抗體持續(xù)2-3個月，IgA抗體從痙攣中上升4-6個月。

IgG抗體在6-8周達到峰值并且可以檢測直到成年;疫苗接種后立即產(chǎn)生IgM和IgG抗體;對于長達6個月的嬰幼兒，特異性IgM抗體適用于近期感染的早期診斷，而特異性IgA抗體在6個月以上的嬰幼兒中表現(xiàn)出更好的診斷特性; 3個月內(nèi)的嬰兒不會產(chǎn)生IgA抗體。

【檢測原理】

用抗原包被微量板孔，制成固相載體。加患者血清到板孔中，其所含的抗體特異性地與固相載體中現(xiàn)存抗原結合，形成免疫復合物。除去多余物質后，加入結合了堿性磷酸酶的IgG、IgA或IgM抗體，使之與上述免疫復合物反應。洗板，除去多余的結合物，加入底物（對硝基苯磷酸鹽）。其與酶結合的免疫復合物反應，產(chǎn)生有顏色產(chǎn)物，顏色強度與特異性抗體含量成正比。

老鼠百日咳毒素IgG免疫診斷試劑盒

【試劑盒的組成】

ELISA classic百日咳 IgG: 

我司同時還提供、美國FOCUS、西班牙DIA、美國trinity等試劑盒：

麻疹、風疹、甲流 、乙流、單皰疹1型、單皰疹2型、百日咳、百日咳毒素、腮腺炎、帶狀皰疹、單純皰疹、HSV1型特異性、巨細胞-特異、風疹-特異、弓形蟲-特異、棘球屬、嗜肺軍團菌、破傷風、蜱傳腦炎、幽門螺旋桿菌、白色念珠菌、博氏疏螺旋體、細小病毒、鉤端螺旋體、腺病毒、Q熱柯克斯體、煙曲霉菌、埃可病毒、EB病毒、衣原體、耶爾森菌、空腸彎曲桿菌、炭疽桿菌、白喉、腸道病毒、柯薩奇病毒、肺炎衣原體、沙眼衣原體、土拉弗朗西斯菌、漢坦病毒、類風濕因子、呼吸道合胞病毒、單純皰疹病毒質控品、巨細胞質控品、弓形蟲質控品、風疹麻疹質控品等試劑盒以。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
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毒血癥癥狀：起病多急驟。常有寒戰(zhàn)、高熱、發(fā)熱多為弛張熱及或間歇熱，亦可呈稽留熱、不規(guī)則熱及雙峰熱，后者多系革蘭陰性桿菌敗血癥所致。發(fā)熱同時伴有不同程度的毒血癥癥狀，如頭痛、惡心、嘔吐、腹脹、腹痛、周身不適、肌肉痛及關節(jié)痛等。
    皮疹：見于部分患者，以瘀點zui為多見，多分布于軀干、四肢、眼結膜、口腔粘膜等處，為數(shù)不多。
    關節(jié)癥狀：可出現(xiàn)大關節(jié)紅、腫、熱、痛和活動受限，甚至并發(fā)關節(jié)腔積液、積膿，多見于革蘭陽性球菌、腦膜炎球菌、產(chǎn)堿桿菌等敗血癥的病程中。
    感染性休克：約見于1/5～1/3敗血癥患者，表現(xiàn)為煩燥不安，脈搏細速，四肢厥冷，皮膚花斑，尿量減少及血壓下降等，且可發(fā)生DIC，系嚴重毒血癥所致。
    肝脾腫大：一般僅輕度腫大。
新生兒敗血癥
新生兒的皮膚粘膜屏障功能、淋巴及單核吞噬細胞系統(tǒng)功能尚不健全，補體尚缺乏，體液免疫水平低，細胞免疫也未完善；臍帶殘端為細菌入侵創(chuàng)造了有利條件，孕母泌尿生殖道感染或全身感染等均可使新生兒敗血癥發(fā)病率高、表現(xiàn)復雜、并發(fā)癥多。臨床表現(xiàn)常缺乏“典型”癥狀，體溫不升、體重不增、精神萎靡、嗜睡、煩躁、驚厥、面色蒼白、口周發(fā)青、呼吸急促、心率快、皮膚發(fā)花、黃疸加重、拒乳、嘔吐、腹脹、腹瀉、肝脾腫大。
老年人敗血癥
老年人由于機體反應性差，早期臨床表現(xiàn)較隱蔽，熱型往往不規(guī)則；又因免疫功能低下，病情常較嚴重，進展迅速且不易控制；老年人臟器功能多有減退或原有慢性病，敗血癥極易誘發(fā)臟器功能衰竭。
百日咳是一種由百日咳桿菌引起的急性呼吸道傳染病，自從廣泛實施百日咳菌苗免疫接種后,本病的發(fā)生率已經(jīng)大為減少。百日咳的臨床特征為咳嗽逐漸加重，呈典型的陣發(fā)性、痙攣性咳嗽，咳嗽終末出現(xiàn)深長的雞啼樣吸氣性吼聲，病程長達2～3個月，故有百日咳之稱。一般由百日咳鮑特桿菌（簡稱百日咳桿菌）感染所引起，同屬的支氣管敗血癥鮑特桿菌和副百日咳鮑特桿菌亦可引起。百日咳鮑特桿菌是革蘭陰性桿菌，可產(chǎn)生一些致病物質，包括百日咳毒素、氣管細胞毒素、腺苷酸環(huán)化酶毒素、不耐熱毒素以及內(nèi)毒素等。百日咳毒素可使患者淋巴組織中的淋巴細胞動員到周圍血液及氣管，細胞毒素可特異性損傷氣管纖毛上皮細胞，使之變性、壞死。

Symptoms of toxemia: more rapid onset. Often chills, fever, fever and more for the relaxation heat or intermittent heat, can also be left to stay heat, irregular heat and bimodal heat, the latter mostly caused by Gram-negative bacilli. Fever accompanied by varying degrees of symptoms of sepsis, such as headache, nausea, vomiting, abdominal distension, abdominal pain, discomfort, muscle pain and joint pain.
Rash: seen in some patients, the most common petechia, mostly in the trunk, limbs, conjunctiva, oral mucosa, etc., one of the few.
Joint symptoms: there may be large joint red, swollen, hot, pain and activity is limited, and even complicated by joint effusion, empyema, more common in Gram-positive cocci, meningococcus, Alcaligenes and other sepsis in the course of the disease.
Septic shock: about 1/5 to 1/3 of sepsis patients, manifested as irritability, pulse speed, extremities Juelei, skin pigmentation, decreased urine output and blood pressure, and may occur DIC, Department of serious toxicity Serum caused.
Hepatosplenomegaly: usually only mild swelling.
Neonatal sepsis
Neonatal skin and mucosal barrier function, lymphatic and mononuclear phagocyte system function is not perfect, the lack of complement, humoral immunity is low, cellular immunity is not perfect; umbilical cord stump for bacterial invasion has created favorable conditions for maternal genitourinary Road infection or systemic infection can make high incidence of neonatal sepsis, the performance of complex complications. Clinical manifestations often lack "typical" symptoms, body temperature does not rise, body weight does not increase, apathetic, drowsiness, irritability, convulsions, pale, perioral blue, shortness of breath, rapid heart rate, skin, jaundice, refusing milk, vomiting, Bloating, diarrhea, hepatosplenomegaly.
Sepsis in the elderly
Elderly due to poor body response, early clinical manifestations of more subtle, hot type is often irregular; because of immune dysfunction, the disease is often more serious, rapid progress and difficult to control; elderly organ dysfunction, or more of the original chronic diseases, sepsis Easily induce organ failure.
Pertussis is an acute respiratory infection caused by Bordela pertussis and the incidence of this disease has been greatly reduced since the widespread use of pertussis vaccine. The clinical characteristics of pertussis gradually aggravate the cough, showed typical paroxysmal, spasmodic cough, cough end of the long aspirant rooster-like roar, the course of up to 2 to 3 months, it is called whooping cough. Often caused by pertussis pertussis (Pertussis pertussis) infection, the same genus of bronchiseptica and B. pertussis can also cause B. pertussis. B. pertussis is a Gram-negative bacterium that produces a number of causative agents, including pertussis toxin, tracheal cytotoxin, adenylate cyclase toxin, heat labile toxin and endotoxin. Pertussis toxin allows lymphocytes in lymphoid tissue of patients to mobilize to the surrounding blood and trachea, and cytotoxins specifically damage tracheal ciliated epithelial cells, degeneration and necrosis.