萊姆病抗體IgG檢測試劑盒（Lyme disease IgG ELISA）

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萊姆病（Lyme disease）是由伯氏疏螺旋體（Bolrelia burgdorferi）引起的一種慢性自然疫源性疾病，因在1977年zui先發(fā)現(xiàn)于美國康涅狄克州的萊姆鎮(zhèn)（Lyme town）而得名 。

本譯文由廣州健侖生物科技有限公司技術人員編譯，僅供參考，請于原版說明書為準詳情請與我們 1382525278 。

1、用途: 本試劑盒用于定性/定量檢測血清或血漿中抗萊姆氏IgG抗體, 可以檢測所有萊姆氏螺旋菌亞型的感染。

2、簡介: 萊姆病是一種蟬傳螺旋體感染性疾病。萊姆病的病原體為萊姆病螺旋體，能引起人類慢性游走性紅斑，以及心臟、神經(jīng)和關節(jié)等多系統(tǒng)受累的疾病，對人群健康危害較嚴重。萊姆病的實驗室診斷方法主要是血清學方法。本試劑盒采用特異性萊姆氏螺旋菌三個亞型的混合抗原進行微孔板包被,具有較高的檢測靈敏度和特異性。

3、檢測原理：采用夾心ELISA方法，將萊姆氏螺旋菌抗原包被于微孔板底部，檢測時，稀釋樣本及試劑盒質控品加入微孔板，樣本中的抗萊姆氏螺旋菌IgG抗體與抗原結合，經(jīng)過孵育，洗滌，加入HRP標記的抗人IgG二抗，在經(jīng)過孵育，洗滌后加入HRP酶的底物顯色劑TMB，終止顯色，酶標儀讀板，根據(jù)標準曲線或者Cutoff值判斷樣本的陰陽性。

4、注意事項和預防措施

1）       此試劑盒僅用于體外診斷和專業(yè)人士使用。

2）       在檢測開始之前，仔細和完整的閱讀說明書，使用試劑盒提供的包裝插件的有效版本，    確保所有的程序都清楚。

3）       檢測時請不要使用已被損害的試劑，以確保自身安全。

4）       按照批號和有效期，不混合使用不同批號的試劑，也不要使用過期的試劑。

5）       遵守好的實驗準則和安全指南。穿實驗服，帶橡皮手套，有必要時請戴護目鏡。

6）       此試劑盒中含有會傷害眼睛和皮膚的有害試劑。請閱讀材料來源和標簽獲取詳細信息。

7）       根據(jù)國家生物有害物質及安全條例，所有化學藥品和準備或使用過的試劑都應當做有害物質進行處理。

8）       避免接觸終止液，以免刺激或著燒皮膚。

9）       試劑盒中的所有試劑（包括檢測過的人血清/血漿）對HIV/II,HbsAg和HCV都表現(xiàn)為陰性,但是試劑中會出現(xiàn)此類病毒（HIV/II,HbsAg和HCV）或其他具有感染性的病原體的可能性都不能*被排除.因此,所有的試劑在使用和處理的過程中都應當作潛在生物有害物質進行處理

5、貯存與穩(wěn)定性

試劑盒和運輸環(huán)境和儲存環(huán)境溫度為2-8℃，避免熱源或太陽直射。樣品的儲存與穩(wěn)定性及試劑的準備將在相關章節(jié)中闡述。開封的包被板條在三個月內穩(wěn)定，前提是將包被板條用袋子密封并儲存于2-8℃的環(huán)境下。

6、樣品的采集與貯存

血清/血漿（EDTA抗凝）

7、試劑盒組份

8、實驗所需器材（但試劑盒不提供）

1）       移液器（Eppendorf移液器或類似儀器,CV＜3%），體積為5μL；100μL；1000μL

2）       漩渦混勻器

3）       37℃孵箱

4）       樣品稀釋用試管（1mL）

5）       帶有儲器的8道移液器。

6）       洗滌瓶，自動或半自動的包被板洗滌設備。

7）       可在450nm處讀數(shù)的酶標儀（參考波長：600-650nm）

8）       雙蒸水或去離子水

9）       坐標紙，取樣吸頭，記時器。

本譯文由廣州健侖生物科技有限公司技術人員編譯，僅供參考，請于原版說明書為準詳情請與我們 1382525278 。

9、實驗操作及注意事項

1）       樣品處理不合理或對實驗操作進行任何改動動都會影響實驗的結果。取樣體積、溫育時間、欲處理步驟都必須嚴格按說明進行。只能使用標準移液器和標準設備。

2）       一旦實驗開始，所有的步驟都必須完整的進行下去，不允許中斷。把所有試劑和樣品都拿到18-25℃的實驗室中，在使用前，輕輕搖動液體試劑和樣本，試劑混合過程中要避免氣泡。

3）       請勿接觸試劑、移液器、微孔/試管。加試劑和樣本時，請使用新的取樣吸頭，以避免交叉污染。不用的試劑應用蓋子蓋好，以免重復使用。

4）       用定標儀對反應板進行校準。

5）       溫育時間會影響實驗結果。微孔加樣的順序和時間都必須*。建議使用8道移液器加樣。

6）       包被板的清洗非常重要，微孔清洗不好將會形成錯誤的實驗結果。建議使用多道移液器或自動微孔清洗設備進行清洗。每次溫育間隔期間避免微孔干燥。加洗滌液和吸液時要避免碰到包被孔。清洗和加試劑時都應特別小心。清洗時，在微孔中精確的加入洗滌液緩沖液，同時確保無微孔中無殘渣。

7）       濕度會影響包被板，所以在未到達室溫時請勿打開包裝，未使用的包被板要重新密封于裝有干燥劑的包裝袋中。

8）       此實驗也可以在自動操作系統(tǒng)上進行，具體信息請見“性能”。

10、實驗前的準備說明

10.1成分的準備

10.2樣本稀釋

10.2.1 血清/血漿樣本

樣品中IgG濃度高于zui高標準品含量的樣品必須進一步稀釋，并重復檢測。

10.2.2 腦脊液樣本:按照Reiber法進行腦脊液檢測時,有必要用使血清和腦脊液具有相同的濃度或相同的Cutoff判別范圍（OD值為1-0.1）,通過下面方式稀釋可以實現(xiàn):

Cutoff值可以通過1:101稀釋參數(shù)來校正,1:401稀釋血清Cutoff值,稀釋度乘以4。1:4稀釋的腦脊液Cutoff值，稀釋度除以25。

如果檢測樣本的OD值在1.0和0.1之外，則應通過下列稀釋后，再檢測

11、實驗步驟

1）       將標準品、質控品、稀釋樣本分別100μL加入包被板的微孔中。定性檢測只需加入標準品B。

2）        蓋板，37℃下溫育60min。

3）        棄取微孔內反應液，每孔用300ul的已稀釋好的洗滌液洗3次，在吸水紙上將板拍干。

4）        在每一微孔中加入100μL的二抗酶結合物。

5）        蓋板（新的粘性金屬板），37℃下溫育30分鐘。

6）        棄取微孔內反應液，每孔用300μL的已稀釋好的洗滌液洗3次，在吸水紙上將板拍干。

7）        如果可以的話，使用8道移液器加底物液和終止液。加底物液和終止液的時間間隔應當相同，使用自動置換型移液器并避免氣泡產(chǎn)生。

8）        每孔加100μL TMB底物液

9）        18-25℃下避光溫育30min，

10）    每孔加100ulTMB終止液以終止底物反應。加終止液后，60分鐘內在450nm處測OD值（參比波長：600-650nm）

12、質量控制

嚴格按照說明書操作所獲得的實驗結果才是有效的。使用者必須嚴格遵守實驗室優(yōu)化管理規(guī)定或其他的實驗標準。按照質控單的要求，所有的標準品濃度都必須允許范圍內。如果其標準不符合要求，則實驗無效，必須重做。每個實驗室應當使用已知濃度的樣品做進一步的有效質控。如果實驗背離實際結果，應檢查以下問題：試劑有效期，貯存條件，取樣器，實驗設備，溫育時間，清洗方法。

13、結果計算：計算結果可作定性或者定量判斷

13.1 定性判斷：標準品B的OD值可以作為判斷陰陽性結果的Cutoff值，樣本OD之在Cutoff值上下10%范圍內，則結果位于灰區(qū)內，判為可疑。如果高于灰區(qū)則判為陽性，低于灰區(qū)則判為陰性。

典型例子：

Cut-off=OD（標準品B，臨界標準品）=0.45

樣本OD=0.60

臨界指標（COI）=0.60/0.45=1.33。該樣本判定為陽性

13.2定量判斷：在半對數(shù)坐標紙上或用自動生成的方法，以標準品的OD值為Y軸，濃度為X軸，繪制一標準曲線圖。用立體圖、4參數(shù)對數(shù)圖或對數(shù)-對數(shù)圖都可獲得良好的實驗結果。對于標準曲線圖，用標準品的每一單值進行計算（樣品結果明顯異常的值必須刪除掉，應使用更加合理的單值）。樣品的濃度可直接從標準曲線上獲得。一旦樣品稀釋了，就應當乘以相應的稀釋因子。如果樣品所測得的濃度高于zui高標準，則應根據(jù)實驗前的準備說明所述對樣品進行稀釋，并重新檢測。

典型標準曲線

例子，   不能用于實驗結果的計算

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